Gazzetta n. 243 del 18 ottobre 2011 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rettifica relativa all'estratto della determinazione n. 2574/2011 del 13 settembre 2011 recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lecron». Nell'estratto della determinazione n. 2574/2011 del 13 settembre 2011 relativa al medicinale per uso umano LECRON pubblicato nella Gazzetta Ufficiale del 28/09/2011 serie generale n. 226 vista la documentazione agli atti di questo ufficio si ritiene opportuno rettificare quanto segue: dove e' scritto: all' ART. 3 (classificazione ai fini della fornitura) La classificazione ai fini della fornitura del medicinale LECRON e' la seguente: Per la confezione da 0,5 mg: medicinale soggetto a prescrizione medica (RR) Leggasi: all' ART. 3 (classificazione ai fini della fornitura) La classificazione ai fini della fornitura del medicinale LECRON e' la seguente: Per la confezione da 0,5 mg: Medicinale soggetto a prescrizione medica da rinnovare volta per volta (RNR).