Gazzetta n. 243 del 18 ottobre 2011 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Rettifica relativa all'estratto della determinazione n. 2574/2011 del 13 settembre 2011 recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lecron».


Nell'estratto della determinazione n. 2574/2011 del 13 settembre 2011 relativa al medicinale per uso umano LECRON pubblicato nella Gazzetta Ufficiale del 28/09/2011 serie generale n. 226 vista la documentazione agli atti di questo ufficio si ritiene opportuno rettificare quanto segue:
dove e' scritto:
all' ART. 3 (classificazione ai fini della fornitura)
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale LECRON e' la seguente:
Per la confezione da 0,5 mg:
medicinale soggetto a prescrizione medica (RR)
Leggasi:
all' ART. 3 (classificazione ai fini della fornitura)
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale LECRON e' la seguente:
Per la confezione da 0,5 mg:
Medicinale soggetto a prescrizione medica da rinnovare volta per volta (RNR).
 
Gazzetta Ufficiale Serie Generale per iPhone