Gazzetta n. 258 del 5 novembre 2011 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Alfuzosina Teva Italia» Con la determinazione n. aRM - 96/2011-813 del 17 ottobre 2011 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Teva Italia S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: ALFUZOSINA TEVA ITALIA. Confezione: 038584064. Descrizione: «2.5 mg compresse rivestite con film» 50x1 compresse in blister pvc/pvdc/al confezione: ospedaliera. Confezione: 038584052. Descrizione: «2.5 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister pvc/pvdc/al. Confezione: 038584049. Descrizione: «2.5 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in blister pvc/pvdc/al. Confezione: 038584037. Descrizione: «2.5 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in blister pvc/pvdc/al. Confezione: 038584025. Descrizione: «2.5 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister pvc/pvdc/al. Confezione: 038584013. Descrizione: «2.5 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister pvc/pvdc/al.