Gazzetta n. 262 del 10 novembre 2011 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell' autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Zinocep». Con la determinazione n. aRM - 105/2011-7061 del 24 ottobre 2011 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta GLAXO ALLEN S.P.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: ZINOCEP; Confezione: 033896046; Descrizione: "1 G/4 ml polvere e solvente per sospensione iniettabile per uso intramuscolare", 1 flacone 1 g + 1 fiala solvente 4 ml. Medicinale: ZINOCEP; Confezione: 033896059; Descrizione: "1 G/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso endovenoso", 1 flacone 1 g + 1 fiala solvente 10 ml. Medicinale: ZINOCEP; Confezione: 033896061; Descrizione: "2 G polvere per soluzione per infusione", 1 flacone 2 G.