Gazzetta n. 264 del 12 novembre 2011 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Fongeal» Con la determinazione n. aRM - 98/2011-5282 del 21 ottobre 2011 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Pierre Fabre Italia S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: FONGEAL; confezione: A.I.C. n. 039532015; descrizione: «250 mg compresse» - 8 compresse in blister al/pvc; medicinale: FONGEAL; confezione: A.I.C. n. 039532027; descrizione: «250 mg compresse» - 14 compresse in blister al/pvc; medicinale: FONGEAL; confezione: A.I.C. n. 039532039; descrizione: «250 mg compresse» - 28 compresse in blister al/pvc; medicinale: FONGEAL; confezione: A.I.C. n. 039532041; descrizione: «250 mg compresse» - 42 compresse in blister al/pvc; medicinale: FONGEAL; confezione: A.I.C. n. 039532054; descrizione: «250 mg compresse» - 98 compresse in blister al/pvc.