Gazzetta n. 264 del 12 novembre 2011 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell' autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Lisinopril e Idroclorotiazide Sigillata». Con la determinazione n. aRM - 103/2011-3013 del 24 ottobre 2011 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Sigillata Limited , l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: LISINOPRIL E IDROCLOROTIAZIDE SIGILLATA. Confezioni: A.I.C. n. 038583011 - descrizione: «20 mg/12.5 mg compresse» 14 compresse in blister PVC/PVDC/AL; Confezioni: A.I.C. n. 038583023 - descrizione: «20 mg/12.5 mg compresse» 30 compresse in contenitore PP; Confezioni: A.I.C. n. 038583035 - descrizione: «20 mg/12.5 mg compresse» 100 compresse in contenitore PP.