Gazzetta n. 264 del 12 novembre 2011 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Registrazione, mediante procedura centralizzata, di attribuzione del numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione del medicinale «Certifect». Provvedimento n. 223 del 13 ottobre 2011 Specialita' medicinale: CERTIFECT. Titolare A.I.C.: Merial S.A. - Francia. Rappresentante in Italia: Merial Italia spa. ------------------------------------------------------------------- Confezioni autorizzate | NIN NR. | Procedura | | europea -------------------------------|----------------|------------------ 1 pipetta da 1.07 ml per | | cani | 104410016 | EU/2/11/125/001 -------------------------------|----------------|------------------ 1 pipetta da 2.14 ml per | | cani | 104410028 | EU/2/11/125/002 -------------------------------|----------------|------------------ 1 pipetta da 4.28 ml per | | cani | 104410030 | EU/2/11/125/003 -------------------------------|----------------|------------------ 1 pipetta da 6.42 ml per | | cani | 104410042 | EU/2/11/125/004 -------------------------------|----------------|------------------ scatola 3 pipette da 1.07 | | ml cad. per cani | 104410055 | EU/2/11/125/005 -------------------------------|----------------|------------------ scatola 3 pipette da 2.14 | | cad. ml per cani | 104410067 | EU/2/11/125/006 -------------------------------|----------------|------------------ scatola 3 pipette da 4.28 | | cad. ml per cani | 104410079 | EU/2/11/125/007 -------------------------------|----------------|------------------ scatola 3 pipette da 6.42 | | cad. ml per cani | 104410081 | EU/2/11/125/008 ------------------------------------------------------------------- Regime di dispensazione: ricetta medico veterinaria in copia unica non ripetibile. Le confezioni dei prodotti in oggetto devono essere poste in commercio cosi' come autorizzate dalla commissione del 6 maggio 2011 (http://ec.europa.eu/enterprise/pharmaceuticals/register/vreg.htm) con i numeri identificativi nazionali attribuiti da questa amministrazione e con il regime di dispensazione indicato. Il presente provvedimento ha valenza dalla data della decisione della Commissione europea.