Gazzetta n. 266 del 15 novembre 2011 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Nutriplus Lipid senza elettroliti».


Con la determinazione n. aRM - 110/2011-718 del 3 novembre 2011 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta B. Braun Melsungen AG l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: NUTRIPLUS LIPID SENZA ELETTROLITI.
Confezione: 034723027.
Descrizione: emulsione per infusione endovenosa 1 sacca a tre comparti 1875 ml uso EV.
Medicinale: NUTRIPLUS LIPID SENZA ELETTROLITI.
Confezione: 034723039.
Descrizione: EMULSIONE PER INFUSIONE ENDOVENOSA 1 sacca a tre comparti 2500 ml uso EV.
Medicinale: NUTRIPLUS LIPID SENZA ELETTROLITI.
Confezione: 034723041.
Descrizione: emulsione per infusione endovenosa 5 sacche a tre comparti 1250 ml uso EV.
Medicinale: NUTRIPLUS LIPID SENZA ELETTROLITI.
Confezione: 034723054.
Descrizione: emulsione per infusione endovenosa 5 sacche a tre comparti 1875 ml uso EV.
Medicinale: NUTRIPLUS LIPID SENZA ELETTROLITI.
Confezione: 034723066.
Descrizione: emulsione per infusione endovenosa 5 sacche a tre comparti 2500 ml uso EV.
E' consentito alla B. Braun Melsungen AG lo smaltimento delle scorte del medicinale entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.
 
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