Gazzetta n. 297 del 22 dicembre 2011 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Comunicato di rettifica relativo all'autorizzazione all'importazione parallela del medicinale «Augmentin 457mg/5ml (400 mg/57 mg/5 ml) suspension 140 ml dall'Austria». Nel comunicato concernente «Estratto determinazione V & A PC IP n. 615 del 12 settembre 2011», pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - serie generale - n. 250 del 26 ottobre 2011 «Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale Augmentin 457mg/5 ml (400 mg/57mg/5 ml) suspension 140 ml dall'Austria», alla pagina 97, ove e' scritto: «Eccipienti: gomma xantano, crospovidone, carmellosa sodica, diossido di silice, silice, magnesio stearato, sodio benzoato, aroma fragola, aspartame.», leggasi: «Eccipienti: gomma xantano, crospovidone, carmellosa sodica, diossido di silicio, silice, magnesio stearato, sodio benzoato, aroma fragola, aspartame», e ove e' scritto: «Fiege Logistics Italia S.p.A., via Amendola 1 - 20090 Caleppio di Settala (MI); CIT s.r.l., via Luigi Galvani 1 - 20040 Burago Molgora (MI)», leggasi: «Fiege Logistics Italia S.p.A., via Amendola 1 - 20090 Caleppio di Settala (MI).