Gazzetta n. 302 del 29 dicembre 2011 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Poulvac IBMM+ARK». Provvedimento n. 273 del 21 novembre 2011 Procedura di Mutuo Riconoscimento n. UK/V/xxxx/IA/018/G Numero virtuale UK/V/0180/001/IA/006/G Specialita' medicinale per uso veterinario ad azione immunologica "POULVAC IBMM+ARK" Confezioni: - 10 flaconi da 6 ml (1000 dosi) A.I.C. n. 103620011 - 10 flaconi da 10 ml (5000 dosi) A.I.C. n. 103620023 - 10 flaconi da 20 ml (10000 dosi) A.I.C. n. 103620035 Titolare A.I.C.: PFIZER ITALIA S.r.l. con sede in Via Isonzo, 71 - 04100 Latina Cod. Fisc. 06954380157 Oggetto del provvedimento: Variazione tipo IA: aggiunta sito responsabile rilascio dei lotti e confezionamento secondario. Si autorizza, per la specialita' medicinale per uso veterinario ad azione immunologica indicata in oggetto, l'aggiunta del seguente sito Pfizer Olot S.L.U. Carretera Camprodon s/n - La Riba 17813 Vall de Bianya (Gerona) - Spagna come responsabile del confezionamento secondario e del rilascio dei lotti oltre al sito gia' autorizzato Pfizer Global Manufacturing Weesp - CJ Van Houtenlaan, 36 - 1381 CP Weesp (Paesi Bassi). I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati fino alla data di scadenza. Decorrenza di efficacia del provvedimento: efficacia immediata.