Gazzetta n. 19 del 24 gennaio 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell' autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Axonin». Con la determinazione n. aRM - 4/2012-7000 del 12/01/2012 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta Master Pharma S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: AXONIN Confezione: 027698036 Descrizione: "15 mg compresse" 28 compresse Medicinale: AXONIN Confezione: 027698048 Descrizione: "30 mg compresse" 28 compresse