Gazzetta n. 23 del 28 gennaio 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rettifica relativa all'estratto della determinazione n. 2661/2011 del 24 ottobre 2011 recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Esp Pharma». Nell'estratto della determinazione n. 2661/2011 del 24 ottobre 2011 relativa al medicinale per uso umano ATORVASTATINA ESP PHARMA pubblicato nella Gazzetta Ufficiale dell'8 novembre 2011 - serie generale - n. 260 - Supplemento ordinario n. 232 vista la documentazione agli atti di questo ufficio si ritiene opportuno rettificare quanto segue: si intenda eliminato tra i siti di produzione: Actavis Ltd.B16, Bulebel Industrial Estate, Zejtun ZTN 08 Malta.