Gazzetta n. 27 del 2 febbraio 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Nebizita». Con la determinazione n. aRM - 12/2012-3095 del 17 gennaio 2012 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Specifar S.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: NEBIZITA; Confezione: 039421019; Descrizione: "5 mg compresse" 28 compresse in blister PVC/PE/PVDC//AL; Medicinale: NEBIZITA; Confezione: 039421021; Descrizione: "5 mg compresse" 30 compresse in blister PVC/PE/PVDC//AL.