Gazzetta n. 27 del 2 febbraio 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Mithridatum». Con la determinazione n. aRM - 17/2012-3179 del 20 gennaio 2012 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Mithridatum LTD. L'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: Quinapril e Idroclorotiazide Mithridatum; Confezione: 038874018; Descrizione: "10/12,5 mg compresse rivestite con film" 14 compresse in blister AL/PA/PVC; Medicinale: Quinapril e Idroclorotiazide Mithridatum; Confezione: 038874020; Descrizione: "10/12,5 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in blister AL/PA/PVC; Medicinale: Quinapril e Idroclorotiazide Mithridatum; Confezione: 038874032; Descrizione: "10/12,5 mg compresse rivestite con film" 56 compresse in blister AL/PA/PVC; Medicinale: Quinapril e Idroclorotiazide Mithridatum; Confezione: 038874044; Descrizione: "20/12,5 mg compresse rivestite con film" 14 compresse in blister AL/PA/PVC; Medicinale: Quinapril e Idroclorotiazide Mithridatum; Confezione: 038874057; Descrizione: "20/12,5 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in blister AL/PA/PVC; Medicinale: Quinapril e Idroclorotiazide Mithridatum; Confezione: 038874069; Descrizione: "20/12,5 mg compresse rivestite con film" 56 compresse in blister AL/PA/PVC; Medicinale: Quinapril e Idroclorotiazide Mithridatum; Confezione: 038874071; Descrizione: "20/25 mg compresse rivestite con film" 14 compresse in blister AL/PA/PVC; Medicinale: Quinapril e Idroclorotiazide Mithridatum; Confezione: 038874083; Descrizione: "20/25 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in blister AL/PA/PVC; Medicinale: Quinapril e Idroclorotiazide Mithridatum; Confezione: 038874095; Descrizione: "20/25 mg compresse rivestite con film" 56 compresse in blister AL/PA/PVC.