Gazzetta n. 37 del 14 febbraio 2012 - AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Zetia»

Estratto determinazione V & A PC n. 95 del 25 gennaio 2012

La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a nome della societa' MSD-SP Limited, con sede in Hertford Road, Hoddeson, Hertfordshire, Gran Bretagna.
Specialita' medicinale: ZETIA.
Confezioni:
A.I.C. n. 036017010/M - «10 mg compresse» 7 compresse in blister monodose PCTFE/PVC/AL/carta;
A.I.C. n. 036017022/M - «10 mg compresse» 10 compresse in blister monodose PCTFE/PVC/AL/carta;
A.I.C. n. 036017034/M - «10 mg compresse» 14 compresse in blister monodose PCTFE/PVC/AL/carta;
A.I.C. n. 036017046/M - «10 mg compresse» 28 compresse in blister monodose PCTFE/PVC/AL/carta;
A.I.C. n. 036017059/M - «10 mg compresse» 30 compresse in blister monodose PCTFE/PVC/AL/carta;
A.I.C. n. 036017061/M - «10 mg compresse» 50 compresse in blister monodose PCTFE/PVC/AL/carta;
A.I.C. n. 036017073/M - «10 mg compresse» 98 compresse in blister monodose PCTFE/PVC/AL/carta;
A.I.C. n. 036017085/M - «10 mg compresse» 100 compresse in blister monodose PCTFE/PVC/AL/carta;
A.I.C. n. 036017097/M - «10 mg compresse» 300 compresse in blister monodose PCTFE/PVC/AL/carta;
A.I.C. n. 036017109/M - «10 mg compresse» 7 compresse in blister PCTFE/PVC/AL;
A.I.C. n. 036017111/M - «10 mg compresse» 10 compresse in blister PCTFE/PVC/AL;
A.I.C. n. 036017123/M - «10 mg compresse» 14 compresse in blister PCTFE/PVC/AL;
A.I.C. n. 036017135/M - «10 mg compresse» 28 compresse in blister PCTFE/PVC/AL;
A.I.C. n. 036017147/M - «10 mg compresse» 30 compresse in blister PCTFE/PVC/AL;
A.I.C. n. 036017150/M - «10 mg compresse» 50 compresse in blister PCTFE/PVC/AL;
A.I.C. n. 036017162/M - «10 mg compresse» 98 compresse in blister PCTFE/PVC/AL;
A.I.C. n. 036017174/M - «10 mg compresse» 100 compresse in blister PCTFE/PVC/AL;
A.I.C. n. 036017186/M - «10 mg compresse» 300 compresse in blister PCTFE/PVC/AL;
A.I.C. n. 036017198/M - «10 mg compresse» 50 compresse in blister monodose PCTFE/PVC/AL;
A.I.C. n. 036017200/M - «10 mg compresse» 100 compresse in blister monodose PCTFE/PVC/AL;
A.I.C. n. 036017212/M - «10 mg compresse» 300 compresse in blister monodose PCTFE/PVC/AL;
A.I.C. n. 036017224/M - «10 mg compresse» 90 compresse in blister PCTFE/PVC/AL;
A.I.C. n. 036017236/M - «10 mg compresse» 84 compresse in blister PCTFE/PVC/AL;
A.I.C. n. 036017248/M - «10 mg compresse» 100 compresse in flacone HDPE;
A.I.C. n. 036017251/M - «10 mg compresse» 20 compresse in blister monodose PCTFE/PVC/AL/carta;
A.I.C. n. 036017263/M - «10 mg compresse» 20 compresse in blister PCTFE/PVC/AL, e' ora trasferita alla societa': Neopharmed Gentili S.r.l., con sede in via San Giuseppe Cottolengo n. 15 - Milano, con codice fiscale n. 06647900965.
I lotti della specialita' medicinale prodotti a nome del vecchio titolare possono essere dispensati al pubblico fino ad esaurimento delle scorte.
La presente determinazione ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.