Gazzetta n. 47 del 25 febbraio 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Azactam». Con la determinazione n. aRM - 19/2012-1401 del 25 gennaio 2012 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Bristol Myers Squibb S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: AZACTAM. Confezione: 025408016. Descrizione: «500 mg/1,5 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile» 1 flacone+1 fiala da 1,5 ml. Medicinale: AZACTAM. Confezione: 025408028. Descrizione: «1 g/3 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile» 1 flacone+1 fiala da 3 ml.