Gazzetta n. 59 del 10 marzo 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Exemelaba» Estratto determinazione V & A n. 163 del 15 febbraio 2012 La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a nome della societa' Actavis Group PTC EHF, con sede in Reykjavikurvegi 76-78, 220 Hafnarfjördur, Islanda, rappresentata dalla societa' Actavis Italy S.P.A., con sede in Via Luigi Pasteur, 10 - Nerviano (Milano), con codice fiscale 09193481000. Specialita' medicinale: EXEMELABA. Confezione: A.I.C. n. 041189010/M - «25 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister AL/PVC; A.I.C. n. 041189022/M - «25 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister AL/PVC; A.I.C. n. 041189034/M - «25 mg compresse rivestite con film» 40 compresse in blister AL/PVC; A.I.C. n. 041189046/M - «25 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in blister AL/PVC; A.I.C. n. 041189059/M - «25 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in blister AL/PVC; A.I.C. n. 041189061/M - «25 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister AL/PVC. E' ora trasferita alla societa': Sigillata Limited, con sede in Suite 23 Park Royal House 23 Park Royal Road, London - Gran Bretagna, Gran Bretagna. I lotti della Specialita' Medicinale prodotti a nome del vecchio titolare possono essere dispensati al pubblico fino ad esaurimento delle scorte. La presente determinazione ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.