Gazzetta n. 66 del 19 marzo 2012 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell' autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Teva Italia».



Con la determinazione n. aRM - 38/2012-813 del 22 febbraio 2012 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta TEVA ITALIA S.R.L. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: PANTOPRAZOLO TEVA ITALIA
Confezione: 040197030
Descrizione: "40 mg polvere per soluzione iniettabile o per infusione" 10 flaconcini in vetro
Medicinale: PANTOPRAZOLO TEVA ITALIA
Confezione: 040197028
Descrizione: " 40 mg polvere per soluzione iniettabile o per infusione" 5 flaconcini in vetro
Medicinale: PANTOPRAZOLO TEVA ITALIA
Confezione: 040197016
Descrizione: " 40 mg polvere per soluzione iniettabile o per infusione " 1 flaconcino vetro
 
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