Gazzetta n. 96 del 24 aprile 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Gemcitabina Ratiopharm». Estratto determinazione di revoca aRM - 56/2012-1378 Con la determinazione n. aRM - 56/2012-1378 del 5 aprile 2012 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia del titolare, Ratiopharm GmbH. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: GEMCITABINA RATIOPHARM. Confezione: 038551026. Descrizione: «1 g polvere per soluzione per infusione» 1 flaconcino di vetro. Medicinale: GEMCITABINA RATIOPHARM. Confezione: 038551014. Descrizione: «200 mg polvere per soluzione per infusione» 1 flaconcino di vetro.