Gazzetta n. 105 del 7 maggio 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Clopidogrel esp Pharma». Con la determinazione n. aRM - 49/2012-3032 del 21 marzo 2012 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia del titolare Esp Pharma Limited l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale. Medicinale: CLOPIDOGREL ESP PHARMA Confezione: 039561016 Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister AL/AL Medicinale: CLOPIDOGREL ESP PHARMA Confezione: 039561028 Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister AL/AL Medicinale: CLOPIDOGREL ESP PHARMA Confezione: 039561030 Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister AL/AL Medicinale: CLOPIDOGREL ESP PHARMA Confezione: 039561042 Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister AL/AL Medicinale: CLOPIDOGREL ESP PHARMA Confezione: 039561055 Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister AL/AL Medicinale: CLOPIDOGREL ESP PHARMA Confezione: 039561067 Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in blister AL/AL Medicinale: CLOPIDOGREL ESP PHARMA Confezione: 039561079 Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 84 compresse in blister AL/AL Medicinale: CLOPIDOGREL ESP PHARMA Confezione: 039561081 Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister AL/AL Medicinale: CLOPIDOGREL ESP PHARMA Confezione: 039561093 Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister AL/AL Medicinale: CLOPIDOGREL ESP PHARMA Confezione: 039561105 Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in contenitore HDPE.