Gazzetta n. 105 del 7 maggio 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Clopidogrel Caduceus Pharma». Con la determinazione n. aRM - 50/2012-3046 del 21marzo 2012 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Caduceus Pharma Ltd l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: Clopidogrel Caduceus Pharma. Confezione: 039563059. Descrizione: "75 mg compresse rivestite con film" 100 compresse in contenitore hdpe. Medicinale: Clopidogrel Caduceus Pharma. Confezione: 039563010. Descrizione: "75 mg compresse rivestite con film "28 compresse in blister al/al. Medicinale: Clopidogrel Caduceus Pharma. Confezione: 039563022. Descrizione: "75 mg compresse rivestite con film" 30 compresse in blister al/al. Medicinale: Clopidogrel Caduceus Pharma. Confezione: 039563034. Descrizione: "75 mg compresse rivestite con film "50 compresse in blister al/al. Medicinale: Clopidogrel Caduceus Pharma. Confezione: 039563046. Descrizione: "75 mg compresse rivestite con film "84 compresse in blister al/al.