Gazzetta n. 128 del 4 giugno 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Uritent». Con la determinazione n. aRM - 61/2012-6137 dell'8 maggio 2012 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Rottapharm S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: URITENT. Confezione: 039378017. Descrizione: «500 mg compresse a rilascio modificato» 3 compresse in blister PVC/AL/PCTFE.