Gazzetta n. 128 del 4 giugno 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di talune confezioni del medicinale per uso umano «Ceftazidima Actavis». Con la determinazione n. aRM - 74/2012-2999 del 30 aprile 2012 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Actavis Group PTC EHF l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: CEFTAZIDIMA ACTAVIS Confezione: 036830053. Descrizione: 2 g polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino polvere. Medicinale: Ceftazidima Actavis. Confezione: 036830040. Descrizione: 1 g/ 10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso endovenoso 1 flaconcino polvere + 1 fiala solvente 10 ml. Medicinale: Ceftazidima Actavis. Confezione: 036830038. Descrizione: 1 g/ 3 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare 1 flaconcino polvere + 1 fiala solvente 3 ml. Medicinale: Ceftazidima Actavis. Confezione: 036830026. Descrizione: 500 mg/ 1,5 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare 1 flaconcino polvere + 1 fiala solvente 1,5 ml. Medicinale: Ceftazidima Actavis. Confezione: 036830014. Descrizione: 250 mg/ ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare 1 flaconcino polvere + 1 fiala solvente 1 ml.