Gazzetta n. 130 del 6 giugno 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di talune confezioni del medicinale per uso umano «Refotax». Revoca su rinuncia di autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano. Con la determinazione n. aRM - 84/2012-2701 dell'11 maggio 2012 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Farma 1 S.R.L. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: REFOTAX Confezione: 034962011 Descrizione: "Polvere e solvente per soluzione iniettabile IM EV" flacone 250 mg + fiala solvente Medicinale: REFOTAX Confezione: 034962023 Descrizione: "polvere e solvente per soluzione iniettabile IM EV" flacone 500 mg + fiala solvente Medicinale: REFOTAX Confezione: 034962035 Descrizione: "polvere e solvente per soluzione iniettabile IM EV" flacone 1 g + fiala solvente Medicinale: REFOTAX Confezione: 034962047 Descrizione: "polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso endovenoso" flacone 2 g + fiala solvente Medicinale: REFOTAX Confezione: 034962050 Descrizione: "polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare" flacone 1g + fiala solvente con lidocaina