Gazzetta n. 144 del 22 giugno 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Hexal AG». Con la determinazione n. aRM - 96/2012-706 del 28 maggio 2012 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia del titolare Hexal AG l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: PANTOPRAZOLO HEXAL AG Confezione: 037871047 Descrizione: "40 mg polvere per soluzione iniettabile" 20 flaconcini in vetro Medicinale: PANTOPRAZOLO HEXAL AG Confezione: 037871011 Descrizione: "40 mg polvere per soluzione iniettabile" 1 flaconcino in vetro Medicinale: PANTOPRAZOLO HEXAL AG Confezione: 037871023 Descrizione: "40 mg polvere per soluzione iniettabile" 5 flaconcini in vetro Medicinale: PANTOPRAZOLO HEXAL AG Confezione: 037871035 Descrizione: "40 mg polvere per soluzione iniettabile" 10 flaconcini in vetro