Gazzetta n. 186 del 10 agosto 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eulexin» Con la determinazione n. aRM - 119/2012-1117 del 16 luglio 2012 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta MSD Italia S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: EULEXIN; confezione: 026026017; descizione: «250 mg compresse» 30 compresse.