Gazzetta n. 209 del 7 settembre 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Topimanto» Con la determinazione n. aRM - 140/2012-2659 del 1° agosto 2012 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Arrow Generics LTD l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: TOPIMANTO; confezione: 039471014; descrizione: «15 mg capsule rigide» 14 capsule in flacone PE; farmaco: TOPIMANTO; confezione: 039471026; descrizione: «15 mg capsule rigide» 20 capsule in flacone PE; farmaco: TOPIMANTO; confezione: 039471038; descrizione: «15 mg capsule rigide» 28 capsule in flacone PE; farmaco: TOPIMANTO; confezione: 039471040; descrizione: «15 mg capsule rigide» 56 capsule in flacone PE; farmaco: TOPIMANTO; confezione: 039471053; descrizione: «15 mg capsule rigide» 60 capsule in flacone PE; farmaco: TOPIMANTO; confezione: 039471065; descrizione: «25 mg capsule rigide» 14 capsule in flacone PE; farmaco: TOPIMANTO; confezione: 039471077; descrizione: «25 mg capsule rigide» 20 capsule in flacone PE; farmaco: TOPIMANTO; confezione: 039471089; descrizione: «25 mg capsule rigide» 28 capsule in flacone PE; farmaco: TOPIMANTO; confezione: 039471091; descrizione: «25 mg capsule rigide» 56 capsule in flacone PE; farmaco: TOPIMANTO; confezione: 039471103; descrizione: «25 mg capsule rigide» 60 capsule in flacone PE.