Gazzetta n. 209 del 7 settembre 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alendronato Doc». Con la determinazione n. aRM - 127/2012-898 del 20 luglio 2012 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Doc Generici S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: ALENDRONATO DOC; confezione: 039126053; descrizione: «70 mg compresse» 40 compresse in blister PVC/PVDC/AL; medicinale: ALENDRONATO DOC; confezione: 039126040; descrizione: «70 mg compresse» 12 compresse in blister PVC/PVDC/AL; medicinale: ALENDRONATO DOC; confezione: 039126038; descrizione: «70 mg compresse» 8 compresse in blister PVC/PVDC/AL; medicinale: ALENDRONATO DOC; confezione: 039126026; descrizione: «70 mg compresse» 4 compresse in blister PVC/PVDC/AL; medicinale: ALENDRONATO DOC; confezione: 039126014; descrizione: «70 mg compresse» 2 compresse in blister PVC/PVDC/AL.