Gazzetta n. 218 del 18 settembre 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan Mylan Generics Italia». Con la determinazione n. aRM - 134/2012-2322 del 20 luglio 2012 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta Mylan S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: CANDESARTAN MYLAN GENERICS ITALIA. Confezione: 040970030. Descrizione: «32 mg compresse» 28 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL. Medicinale: CANDESARTAN MYLAN GENERICS ITALIA. Confezione: 040970028. Descrizione: «16 mg compresse» 28 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL. Medicinale: CANDESARTAN MYLAN GENERICS ITALIA. Confezione: 040970016. Descrizione: «8 mg compresse» 28 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL.