Gazzetta n. 236 del 9 ottobre 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Samilstin» Con la determinazione n. aRM - 159/2012-114 del 04/09/2012 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta NOVARTIS FARMA S.P.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: SAMILSTIN Confezione 027284052 Descrizione: "0,05MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE O CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE" 5 FIALE 1 ML Medicinale: SAMILSTIN Confezione 027284064 Descrizione: "0,1 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE O CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE" 5 FIALE 1 ML Medicinale: SAMILSTIN Confezione 027284076 Descrizione: "0,5 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE O CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE" 3 FIALE 1 ML Medicinale: SAMILSTIN Confezione 027284088 Descrizione: "1 MG/5 ML SOLUZIONE INIETTABILE O CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE" 1 FLACONE DA 5 ML Medicinale: SAMILSTIN Confezione 027284126 Descrizione: " LAR 10 MG/2,5 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE " FLACONE POLVERE+SIRINGA PRERIEMPITA+2 AGHI Medicinale: SAMILSTIN Confezione 027284138 Descrizione: " LAR 20 MG/2,5 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE " FLACONE POLVERE+SIRINGA PRERIEMPITA+2 AGHI Medicinale: SAMILSTIN Confezione 027284140 Descrizione: " LAR 30 MG/2,5 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE " FLACONE POLVERE+SIRINGA PRERIEMPITA+2 AGHI