Gazzetta n. 257 del 3 novembre 2012 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell' autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nicorandil Helm».



Con la determinazione n. aRM - 190/2012-3242 del 3 ottobre 2012 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Helm AG l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:

Medicinale: NICORANDIL HELM.
Confezione: 041349010
Descrizione: «10 mg compresse» 20 Compresse in Blister PA/AL/PE/AL/PE

Medicinale: NICORANDIL HELM.
Confezione: 041349022
Descrizione: «10 mg compresse» 30 Compresse in Blister PA/AL/PE/AL/PE

Medicinale: NICORANDIL HELM.
Confezione: 041349034
Descrizione: «10 mg compresse» 60 Compresse in Blister PA/AL/PE/AL/PE

Medicinale: NICORANDIL HELM.
Confezione: 041349046
Descrizione: «20 mg compresse» 20 Compresse in Blister PA/AL/PE/AL/PE

Medicinale: NICORANDIL HELM.
Confezione: 041349059
Descrizione: «20 mg compresse» 30 Compresse in Blister PA/AL/PE/AL/PE

Medicinale: NICORANDIL HELM.
Confezione: 041349061
Descrizione: «20 mg compresse» 60 Compresse in Blister PA/AL/PE/AL/PE
 
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