Gazzetta n. 257 del 3 novembre 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell' autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nicorandil Helm». Con la determinazione n. aRM - 190/2012-3242 del 3 ottobre 2012 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Helm AG l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: NICORANDIL HELM. Confezione: 041349010 Descrizione: «10 mg compresse» 20 Compresse in Blister PA/AL/PE/AL/PE Medicinale: NICORANDIL HELM. Confezione: 041349022 Descrizione: «10 mg compresse» 30 Compresse in Blister PA/AL/PE/AL/PE Medicinale: NICORANDIL HELM. Confezione: 041349034 Descrizione: «10 mg compresse» 60 Compresse in Blister PA/AL/PE/AL/PE Medicinale: NICORANDIL HELM. Confezione: 041349046 Descrizione: «20 mg compresse» 20 Compresse in Blister PA/AL/PE/AL/PE Medicinale: NICORANDIL HELM. Confezione: 041349059 Descrizione: «20 mg compresse» 30 Compresse in Blister PA/AL/PE/AL/PE Medicinale: NICORANDIL HELM. Confezione: 041349061 Descrizione: «20 mg compresse» 60 Compresse in Blister PA/AL/PE/AL/PE