Gazzetta n. 258 del 5 novembre 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali Estratto determinazione V & A/1589 del 17 ottobre 2012 La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio dei sotto elencati medicinali gia' intestati a nome della societa' Abbott Products S.P.A. (codice fiscale 05075810019) con sede legale e domicilio fiscale in via Della Liberta', 30, 10095 - Grugliasco - Torino (TO): medicinale: BATREVAC; confezione: A.I.C. n. 035619016/M - «sospensione iniettabile per uso intramuscolare o sottocutaneo» 1 siringa preriempita in vetro da 0,5 ml con ago; A.I.C. n. 035619028/M - «sospensione iniettabile per uso intramuscolare o sottocutaneo» 10 siringhe preriempite in vetro da 0,5 ml con ago; medicinale: CORTISON CHEMICETINA; confezione: A.I.C. n. 010495048 - «0,5% + 1% unguento oftalmico» tubo da 3 g; A.I.C. n. 010495051 - «2,5% + 2% unguento» tubo da 20 g; medicinale: DEPAS; confezione: A.I.C. n. 025640057 - «0,5 mg compresse rivestite con film» 30 compresse; A.I.C. n. 025640069 - «0,05% gocce orali, soluzione» 1 flacone da 30 ml; A.I.C. n. 025640071 - «1 mg compresse rivestite con film» 15 compresse; medicinale: DIFMETRE; confezione: A.I.C. n. 021633019 - «supposte» 6 supposte; A.I.C. n. 021633021 - «compresse rivestite» 20 compresse; A.I.C. n. 021633033 - «dosaggio basso supposte» 6 supposte; A.I.C. n. 021633045 - «compresse effervescenti» 20 compresse; medicinale: DUMIROX; confezione: A.I.C. n. 026104036 - «50 mg compresse rivestite con film» 30 compresse; A.I.C. n. 026104048 - «100 mg compresse rivestite con film» 30 compresse; medicinale: EZOSINA; confezione: A.I.C. n. 027545021 - «2 mg compresse» 30 compresse divisibili; A.I.C. n. 027545033 - «5 mg compresse» 14 compresse; medicinale: FEMOSTON; confezione: A.I.C. n. 033639016/M - «10» 1 blister 14 compresse + 14 compresse; A.I.C. n. 033639028/M - «10» 3 blister 14 compresse + 14 compresse; A.I.C. n. 033639030/M - «20» 1 blister 14 compresse + 14 compresse; A.I.C. n. 033639042/M - «20» 3 blister 14 compresse + 14 compresse; A.I.C. n. 033639055/M - «L 1/10» compresse filmrivestite 1 blister 28 compresse; A.I.C. n. 033639067/M - «L 1/10» compresse filmrivestite 3 blister 28 compresse; A.I.C. n. 033639079/M - «1.5 conti» 14 compresse rivestite con film in blister PVC/AL; A.I.C. n. 033639081/M - «1.5 conti» 28 compresse rivestite con film in blister PVC/AL; A.I.C. n. 033639093/M - «1.5 conti» 280 (10X28) compresse rivestite con film in blister PVC/AL; A.I.C. n. 033639105/M - «1.5 conti» 84 (3X28) compresse rivestite con film in blister PVC/AL; medicinale: FENOLIBS; confezione: A.I.C. n. 036104127/M - «145 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister PVC/PE/PVDC; A.I.C. n. 036104139/M - «145 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister PVC/PE/PVDC; A.I.C. n. 036104141/M - «145 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister PVC/PE/PVDC; A.I.C. n. 036104154/M - «145 MG compresse rivestite con film» 30 compresse in blister PVC/PE/PVDC; A.I.C. n. 036104166/M - «145 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister PVC/PE/PVDC; A.I.C. n. 036104178/M - «145 mg compresse rivestite con film» 84 compresse in blister PVC/PE/PVDC; A.I.C. n. 036104180/M - «145 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in blister PVC/PE/PVDC; A.I.C. n. 036104192/M - «145 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister PVC/PE/PVDC; A.I.C. n. 036104204/M - «145 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister PVC/PE/PVDC; A.I.C. n. 036104216/M - «145 mg compresse rivestite con film» 280(10X28) compresse in blister PVC/PE/PVDC conf. osp.; A.I.C. n. 036104228/M - «145 mg compresse rivestite con film» 300(10X30) compresse in blister PVC/PE/PVDC conf. osp.; medicinale: FISIOTENS; confezione: A.I.C. n. 034063014 - «0,2 mg compresse rivestite con film» 28 compresse; A.I.C. n. 034063026 - «0,2 mg compresse rivestite con film» 98 compresse; A.I.C. n. 034063038 - «0,3 mg compresse rivestite con film» 28 compresse; A.I.C. n. 034063040 - «0,3 mg compresse rivestite con film» 98 compresse; A.I.C. n. 034063053 - «0,4 mg compresse rivestite con film» 28 compresse; A.I.C. n. 034063065 - «0,4 mg compresse rivestite con film» 98 compresse; medicinale: FRONTAL; confezione: A.I.C. n. 028644019 - «0,25 mg compresse» 20 compresse; A.I.C. n. 028644021 - «0,50 mg compresse» 20 compresse; A.I.C. n. 028644033 - «1 mg compresse» 20 compresse; A.I.C. n. 028644084 - «0,75 mg/ml gocce orali, soluzione» flacone 20 ml; medicinale: FULCRO; confezione: A.I.C. n. 028590014 - «200 mg capsule rigide» 20 capsule; medicinale: FULCROSUPRA; confezione: A.I.C. n. 035928011/M - 10 compresse rivestite con film da 160 mg; A.I.C. n. 035928023/M - 20 compresse rivestite con film da 160 mg; A.I.C. n. 035928035/M - 30 compresse rivestite con film da 160 mg; A.I.C. n. 035928047/M - 28 compresse rivestite con film da 160 mg; A.I.C. n. 035928050/M - 50 compresse rivestite con film da 160 mg; A.I.C. n. 035928062/M - 84 compresse rivestite con film da 160 mg; A.I.C. n. 035928074/M - 90 compresse rivestite con film da 160 mg; A.I.C. n. 035928086/M - 98 compresse rivestite con film da 160 mg; A.I.C. n. 035928098/M - 100 compresse rivestite con film da 160 mg; A.I.C. n. 035928100/M - 280 compresse rivestite con film da 160 mg; A.I.C. n. 035928112/M - 300 compresse rivestite con film da 160 mg; A.I.C. n. 035928124/M - «145 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister PVC/PE/PVDC; A.I.C. n. 035928136/M - «145 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister PVC/PE/PVDC; A.I.C. n. 035928148/M - «145 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister PVC/PE/PVDC; A.I.C. n. 035928151/M - «145 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister PVC/PE/PVDC; A.I.C. n. 035928163/M - «145 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister PVC/PE/PVDC; A.I.C. n. 035928175/M - «145 mg compresse rivestite con film» 84 compresse in blister PVC/PE/PVDC; A.I.C. n. 035928187/M - «145 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in blister PVC/PE/PVDC; A.I.C. n. 035928199/M - «145 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister PVC/PE/PVDC; A.I.C. n. 035928201/M - «145 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister PVC/PE/PVDC; A.I.C. n. 035928213/M - «145 mg compresse rivestite con film» 280(10X28) compresse in blister PVC/PE/PVDC conf. osp.; A.I.C. n. 035928225/M - «145 mg compresse rivestite con film» 300(10X30) compresse in blister PVC/PE/PVDC conf. osp.; medicinale: GLICOREST; confezione: A.I.C. n. 034576013 - «5 mg + 500 mg compresse rivestite con film» 36 compresse; medicinale: INFLUVAC S; confezione: A.I.C. n. 028851133/M - «sospensione iniettabile per uso intramuscolare o sottocutaneo» 1 siringa preriempita da 0,5 ml con ago; A.I.C. n. 028851145/M - «sospensione iniettabile per uso intramuscolare o sottocutaneo» 10 siringhe preriempite da 0,5 ml con ago; medicinale: LIPERIAL; confezione: A.I.C. n. 037160013/M - «145 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister PVC/PE/PVDC; A.I.C. n. 037160025/M - «145 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister PVC/PE/PVDC; A.I.C. n. 037160037/M - «145 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister PVC/PE/PVDC; A.I.C. n. 037160049/M - «145 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister PVC/PE/PVDC; A.I.C. n. 037160052/M - «145 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister PVC/PE/PVDC; A.I.C. n. 037160064/M - «145 mg compresse rivestite con film» 84 compresse in blister PVC/PE/PVDC; A.I.C. n. 037160076/M - «145 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in blister PVC/PE/PVDC; A.I.C. n. 037160088/M - «145 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister PVC/PE/PVDC; A.I.C. n. 037160090/M - «145 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister PVC/PE/PVDC; A.I.C. n. 037160102/M - «145 mg compresse rivestite con film» 280(10X28) compresse in blister PVC/PE/PVDC conf. osp.; A.I.C. n. 037160114/M - «145 mg compresse rivestite con film» 300(10X30) compresse in blister PVC/PE/PVDC conf. osp.; medicinale: MAVERAL; confezione: A.I.C. n. 026102032 - «50 mg compresse rivestite con film» 30 compresse; A.I.C. n. 026102044 - «100 mg compresse rivestite con film» 30 compresse; medicinale: TALOFEN; confezione: A.I.C. n. 012611101 - «25 mg/ml soluzione iniettabile» 6 fiale da 2 ml; A.I.C. n. 012611125 - «4 G/100 ml gocce orali, soluzione» flacone 30 ml; medicinale: TEVETENZ; confezione: A.I.C. n. 033331012/M - 28 compresse film rivestite 200 mg; A.I.C. n. 033331024/M - 56 compresse film rivestite 200 mg; A.I.C. n. 033331087/M - 14 compresse film rivestite 400 mg; A.I.C. n. 033331099/M - 28 compresse film rivestite 400 mg; A.I.C. n. 033331101/M - 56 compresse film rivestite 400 mg; A.I.C. n. 033331113/M - 100 compresse film rivestite 400 mg; A.I.C. n. 033331125/M - 280 compresse film rivestite 400 mg; A.I.C. n. 033331137/M - 600 mg 14 compresse rivestite con film in blister; A.I.C. n. 033331149/M - 600 mg 28 compresse rivestite con film in blister; A.I.C. n. 033331152/M - 600 mg 56 compresse rivestite con film in blister; A.I.C. n. 033331164/M - 600 mg 98 compresse rivestite con film in blister; A.I.C. n. 033331176/M - 600 mg 280 compresse rivestite con film in blister; A.I.C. n. 033331188/M - 600 mg 100 compresse rivestite con film in blister; medicinale: TIARTAN; confezione: A.I.C. n. 036772010/M - «600/12,5 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister opaco PVC/ACLAR/AL; A.I.C. n. 036772022/M - «600/12,5 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister opaco PVC/ACLAR/AL; A.I.C. n. 036772034/M - «600/12,5 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister opaco PVC/ACLAR/AL; A.I.C. n. 036772046/M - «600/12,5 mg compresse rivestite con film» 280 (28X10) compresse in blister opaco PVC/ACLAR/AL; medicinale: VERTISERC; confezione: A.I.C. n. 027232014 - «8 mg compresse» 50 compresse; A.I.C. n. 027232026 - «16 mg compresse» 20 compresse; A.I.C. n. 027232038 - «16 mg compresse» 50 compresse; A.I.C. n. 027232040 - «24 mg compresse» 20 compresse; A.I.C. n. 027232053 - «8 mg/ml gocce orali, soluzione» flacone 60 ml. Sono ora acquisite, mediante procedura di fusione per incorporazione, dalla societa' Abbott S.R.L. (codice fiscale 00076670595) con sede legale e domicilio fiscale in S.R. 148 Pontina KM 52 SNC - Campoverde di Aprilia, 04011 - Latina (LT). I lotti del medicinale prodotti a nome del vecchio titolare possono essere dispensati al pubblico fino alla data di scadenza indicata in etichetta. La presente determinazione ha effetto dal giorno successivo a quello della data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.