Gazzetta n. 279 del 29 novembre 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rettifica dell'estratto della determinazione V & A/1023 del 30 luglio 2012, relativo alla modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Actira». Estratto determinazione V & A n. 1764 del 14 novembre 2012 Specialita' medicinale: ACTIRA. Titolare A.I.C.: Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A. Tipo di modifica: richiesta rettifica estratto determinazione V & A n. 1023 del 30 luglio 2012. Visti gli atti di ufficio all'estratto della determinazione V & A n. 1023 del 30 luglio 2012, sono apportate le seguenti modifiche, ove indicato: 034566164/M - «400 mg compresse rivestite con film» 100 (10×10) compresse in blister AL/AL; 034566152/M - «400 mg compresse rivestite con film» 80 (16×5) compresse in blister AL/AL; 034566149/M - «400 mg compresse rivestite con film» 70 (7×10) compresse in blister AL/AL; 034566125/M - «400 mg compresse rivestite con film» 25 (5×5) compresse in blister AL/AL; 034566113/M - «400 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister AL/AL; 034566101/M - «400 mg compresse rivestite con film» 7 compresse in blister AL/AL; 034566099/M - «400 mg compresse rivestite con film» 5 compresse in blister AL/AL; 034566087/M - «400 mg compresse rivestite con film» 100 (10×10) compresse in blister PP/AL; 034566075/M - 400 mg compresse rivestite con film» 80 (16×5) compresse in blister PP/AL; 034566063/M - «400 mg compresse rivestite con film» 70 (7×10) compresse in blister PP/AL; 034566051/M - «400 mg compresse rivestite con film» 50 (5×10) compresse in blister PP/AL; 034566048/M - «400 mg compresse rivestite con film» 25 (5×5) compresse in blister PP/AL; 034566036/M - «400 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister PP/AL; 034566024/M - «400 mg compresse rivestite con film» 7 compresse in blister PP/AL; 034566012/M - «400 mg compresse rivestite con film» 5 compresse in blister PP/AL. Leggasi, ove indicato: 034566164/M - «400 mg compresse rivestite con film» 100 (10×10) compresse in blister AL/AL; 034566152/M - «400 mg compresse rivestite con film» 80 (16×5) compresse in blister AL/AL; 034566149/M - «400 mg compresse rivestite con film» 70 (7×10) compresse in blister AL/AL; 034566137/M - «400 mg compresse rivestite con film» 50 (5×10) compresse in blister AL/AL; 034566125/M - «400 mg compresse rivestite con film» 25 (5×5) compresse in blister AL/AL; 034566113/M - «400 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister AL/AL; 034566101/M - «400 mg compresse rivestite con film» 7 compresse in blister AL/AL; 034566099/M - «400 mg compresse rivestite con film» 5 compresse in blister AL/AL; 034566087/M - «400 mg compresse rivestite con film» 100 (10×10) compresse in blister PP/AL; 034566075/M - «400 mg compresse rivestite con film» 80 (16×5) compresse in blister PP/AL; 034566063/M - «400 mg compresse rivestite con film» 70 (7×10) compresse in blister PP/AL; 034566051/M - «400 mg compresse rivestite con film» 50 (5×10) compresse in blister PP/AL; 034566048/M - «400 mg compresse rivestite con film» 25 (5×5) compresse in blister PP/AL; 034566036/M - «400 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister PP/AL; 034566024/M - «400 mg compresse rivestite con film» 7 compresse in blister PP/AL; 034566012/M - «400 mg compresse rivestite con film» 5 compresse in blister PP/AL. La presente determinazione sara' pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.