Gazzetta n. 287 del 10 dicembre 2012 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Erresolv» Con la determinazione n. aRM - 217/2012-7071 del 13 novembre 2012 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Dorom S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: ERRESOLV: confezione: 035282019; descrizione: «15 mg granulato per soluzione orale» 30 bustine; confezione: 035282021; descrizione: «30 mg/10 ml granulato per sciroppo» 1 flacone 100 g.