Gazzetta n. 13 del 16 gennaio 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Primovist» Estratto determinazione V & A/2036 dell'11 dicembre 2012 Specialita' medicinale: PRIMOVIST. Confezioni: A.I.C. n. 037025018/M - «0,25 MMOL/ml soluzione iniettabile» 1 siringa preriempita con 5 ml; A.I.C. n. 037025020/M - «0,25 MMOL/ml soluzione iniettabile» 5 siringhe preriempite con 5 ml; A.I.C. n. 037025032/M - «0,25 MMOL/ml soluzione iniettabile» 10 siringhe preriempite con 5 ml; A.I.C. n. 037025044/M - «0,25 MMOL/ml soluzione iniettabile» 1 siringa preriempita con 7,5 ml; A.I.C. n. 037025057/M - «0,25 MMOL/ml soluzione iniettabile» 5 siringhe preriempite con 7,5 ml; A.I.C. n. 037025069/M - «0,25 MMOL/ml soluzione iniettabile» 10 siringhe preriempite con 7,5 ml; A.I.C. n. 037025071/M - «0,25 MMOL/ml soluzione iniettabile» 1 siringa preriempita con 10 ml; A.I.C. n. 037025083/M - «0,25 MMOL/ml soluzione iniettabile» 5 siringhe preriempite con 10 ml; A.I.C. n. 037025095/M - «0,25 MMOL/ml soluzione iniettabile» 10 siringhe preriempite con 10 ml; A.I.C. n. 037025107/M - «0,25 MMOL/ml soluzione iniettabile» 1 flaconcino da 5 ml; A.I.C. n. 037025119/M - «0,25 MMOL/ml soluzione iniettabile» 5 flaconcini da 5 ml; A.I.C. n. 037025121/M - «0,25 MMOL/ml soluzione iniettabile» 10 flaconcini da 5 ml; A.I.C. n. 037025133/M - «0,25 MMOL/ml soluzione iniettabile» 1 flaconcino da 7,5 ml; A.I.C. n. 037025145/M - «0,25 MMOL/ml soluzione iniettabile» 5 flaconcini da 7,5 ml; A.I.C. n. 037025158/M - «0,25 MMOL/ml soluzione iniettabile» 10 flaconcini da 7,5 ml; A.I.C. n. 037025160/M - «0,25 MMOL/ml soluzione iniettabile» 1 flaconcino da 10 ml; A.I.C. n. 037025172/M - «0,25 MMOL/ml soluzione iniettabile» 5 flaconcini da 10 ml; A.I.C. n. 037025184/M - «0,25 MMOL/ml soluzione iniettabile» 10 flaconcini da 10 ml. Titolare A.I.C.: Bayer S.P.A. N. procedura mutuo riconoscimento: SE/H/0429/001-002/II/027/G. Tipo di modifica: modifica stampati modifiche nella denominazione del principio attivo. Variazioni collegate a importanti modifiche nel riassunto delle caratteristiche del prodotto, dovute in particolare a nuovi dati in materia di qualita', di prove precliniche e cliniche o di farmacovigilanza. Modifica apportata: e' autorizzata la modifica degli stampati alle sezioni: 2 (cambio nome del principio attivo in gadoxetato disodico) - 4.2 - 4.4 - 4.5 - 4.6 (rewording) - 4.8 - 4.9 - 5.1 - 5.2 - 5.3 - 6.1 - (cambio nome dell'eccipiente in caloxetato trisodico) e 6.6 (rewording) del riassunto delle caratteristiche del prodotto, dei corrispondenti paragrafi del foglio illustrativo e delle etichette. Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determinazione. In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. I lotti gia' prodotti, non possono piu' essere dispensati al pubblico a decorrere dal 180° giorno successivo a quello della pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana. Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate al pubblico confezioni che non rechino le modifiche indicate dalla presente determinazione. La presente determinazione entra in vigore il giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.