Gazzetta n. 23 del 28 gennaio 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tramadolo Actavis PTC». Con la determinazione n. aRM - 250/2012-2999 del 7 gennaio 2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Actavis Group PTC EHF l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: TRAMADOLO ACTAVIS PTC. Confezione: 039757012. Descrizione: «50 mg capsule rigide» 20 capsule in blister pvc/al.