Gazzetta n. 38 del 14 febbraio 2013 (vai al sommario) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lukavent». Estratto determinazione V & A. n. 86 del 23 gennaio 2013 Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: "LUKAVENT", nelle forme e confezioni: "4 mg compresse masticabili" 28 compresse; "5 mg compresse masticabili" 28 compresse e "10 mg compresse rivestite con film" 28 compresse alle condizioni e con le specificazioni di seguito indicate, a condizione che siano efficaci alla data di entrata in vigore della presente determinazione: Titolare AIC: S.F. Group S.r.l. con sede legale e domicilio fiscale in 00134 - Roma, Via Beniamino Segre, 59, Codice Fiscale 07599831000. Confezione: "4 mg compresse masticabili" 28 compresse - AIC n. 041867019 (in base 10) 17XPSC (in base 32) Forma Farmaceutica: Compressa masticabile Validita' Prodotto Integro: 2 anni dalla data di fabbricazione Produttore del principio attivo: Dr. Reddy's Laboratories Limited Chemical Technical Operations-4, Plot N0 9/A Phase III Ida Jeedimetla Hyderabad, Andhra Pradesh 500 055 India; Produttore del prodotto finito: Adamed SP. Z O.O., Pieńkow 149, 05-152 Czosnow, Polonia (produzione, confezionamento, controllo e rilascio lotti); Zaklad Farmaceutyczny Adamed Pharma S.A., UL. Szkolna 33, 95-054 Ksawerow, Polonia (confezionamento primario e secondario); LA.FA.RE S.r.l., Via S. Benedetto Cozzolino n. 77 - 80056 Ercolano (NA) - (applicazione bollino ottico). Composizione: Una compressa masticabile contiene: Principio attivo: Montelukast sodico 4,152 mg equivalente a 4 mg di Montelukast Eccipienti: Mannitolo (E421) 172,8 mg; Cellulosa microcristallina 48,0 mg; Croscarmellosa sodica 9,6 mg; Ferro ossido rosso (E172) 0,288 mg; Idrossipropilcellulosa 0,72 mg; Aroma ciliegia 0,792 mg (contiene anche glicerolo triacetato (E1518) ); Aspartame (E951) 1,2 mg; Magnesio stearato 2,4 mg Confezione: "5 mg compresse masticabili" 28 compresse - AIC n. 041867021 (in base 10) 17XPSF (in base 32) Forma Farmaceutica: Compressa masticabile Validita' Prodotto Integro: 2 anni dalla data di fabbricazione Produttore del principio attivo: Dr. Reddy's Laboratories Limited Chemical Technical Operations-4, Plot N0 9/A Phase III Ida Jeedimetla Hyderabad, Andhra Pradesh 500 055 India; Produttore del prodotto finito: Adamed SP. Z O.O., Pieńkow 149, 05-152 Czosnow, Polonia produzione, confezionamento, controllo e rilascio lotti); Zaklad Farmaceutyczny Adamed Pharma S.A., UL. Szkolna 33, 95-054 Ksawerow, Polonia (confezionamento primario e secondario); LA.FA.RE S.r.l., Via S. Benedetto Cozzolino n. 77 - 80056 Ercolano (NA) - (applicazione bollino ottico). Composizione: Una compressa masticabile contiene: principio attivo: Montelukast sodico 5,19 mg equivalente a 5 mg di Montelukast eccipienti: Mannitolo (E421) 216, 06 mg; Cellulosa microcristallina 60,0 mg; Croscarmellosa sodica 12,0 mg; Ferro ossido rosso (E172) 0,36 mg; Idrossipropilcellulosa 0,9 mg; Aroma ciliegia 0,99 mg (contiene anche glicerolo triacetato (E1518) ); Aspartame (E951) 1,5 mg; Magnesio stearato 3 mg Confezione: "10 mg compresse rivestite con film" 28 compresse - AIC n. 041867033 (in base 10) 17XPST (in base 32) Forma Farmaceutica: Compressa rivestita con film Validita' Prodotto Integro: 3 anni dalla data di fabbricazione Produttore del principio attivo: Dr. Reddy's Laboratories Limited Chemical Technical Operations-4, Plot N0 9/A Phase III Ida Jeedimetla Hyderabad, Andhra Pradesh 500 055 India; Produttore del prodotto finito: Adamed SP. Z O.O., Pieńkow 149, 05-152 Czosnow, Polonia produzione, confezionamento, controllo e rilascio lotti); Zaklad Farmaceutyczny Adamed Pharma S.A., UL. Szkolna 33, 95-054 Ksawerow, Polonia (confezionamento primario e secondario); LA.FA.RE S.r.l., Via S. Benedetto Cozzolino n. 77 - 80056 Ercolano (NA) - (applicazione bollino ottico). Composizione: Una compressa rivestita con film contiene: Principio attivo: Montelukast sodico 10,38 mg equivalente a 10 mg di montelukast. Eccipienti: Nucleo della compressa: Cellulosa microcristallina 44,52 mg; Lattosio monoidrato 133,6 mg; Croscarmellosa sodica 8,0 mg; Idrossipropilcellulosa 2,0 mg; Magnesio stearato 1,5 mg. Rivestimento: Idrossipropilcellulosa 1,96 mg; Ipromellosa 1,9 mg; Titanio diossido (E171) 1,69 mg; Ferro ossido giallo (E172) 0,04 mg; Ferro ossido rosso (E172) 0,0067 mg; Ferro ossido nero (E172) 0,0011 mg. Indicazioni terapeutiche. Per la confezione "4 mg compresse masticabili" 28 compresse le indicazioni terapeutiche sono: LUKAVENT e' indicato per il trattamento dell'asma come terapia aggiuntiva in quei pazienti con asma persistente di lieve/moderata entita' che non sono adeguatamente controllati con corticosteroidi per via inalatoria e nei quali gli agonisti ß-adrenergici a breve durata d'azione assunti "al bisogno" forniscono un controllo clinico inadeguato dell'asma. LUKAVENT puo' anche essere un'opzione di trattamento alternativo ai corticosteroidi a basso dosaggio per via inalatoria per i pazienti tra i 2 e i 5 anni di eta' con asma lieve persistente che non hanno una storia recente di attacchi seri di asma che richiedono l'assunzione di corticosteroidi per via orale, e che hanno dimostrato di non essere in grado di usare i corticosteroidi per via inalatoria. LUKAVENT e' anche indicato per la profilassi dell'asma a partire dai 2 anni di eta' laddove la componente predominante e' la broncocostrizione indotta dall'esercizio. Per la confezione "5 mg compresse masticabili" 28 compresse le indicazioni terapeutiche sono: LUKAVENT e' indicato per il trattamento dell'asma come terapia aggiuntiva in quei pazienti con asma persistente di lieve/moderata entita' che non sono adeguatamente controllati con corticosteroidi per via inalatoria e nei quali gli agonisti ß-adrenergici a breve durata d'azione assunti "al bisogno" forniscono un controllo clinico inadeguato dell'asma. LUKAVENT puo' anche essere un'opzione di trattamento alternativo ai corticosteroidi a basso dosaggio per via inalatoria per i pazienti tra i 6 e i 14 anni di eta' con asma lieve persistente che non hanno una storia recente di attacchi seri di asma che richiedono l'assunzione di corticosteroidi per via orale, e che hanno dimostrato di non essere in grado di usare i corticosteroidi per via inalatoria. LUKAVENT e' anche indicato per la profilassi dell'asma a partire dai 2 anni di eta' laddove la componente predominante e' la broncocostrizione indotta dall'esercizio. Per la confezione "10 mg compresse rivestite con film" 28 compresse le indicazioni terapeutiche sono: LUKAVENT e' indicato per il trattamento dell'asma come terapia aggiuntiva in quei pazienti con asma persistente di lieve/moderata entita' che non sono adeguatamente controllati con corticosteroidi per via inalatoria e nei quali gli agonisti ß-adrenergici a breve durata d'azione assunti "al bisogno" forniscono un controllo clinico inadeguato dell'asma. LUKAVENT puo' essere utilizzato anche per il trattamento sintomatico della rinite allergica stagionale nei pazienti in cui il LUKAVENT e' indicato per l'asma. LUKAVENT e' anche indicato per la profilassi dell'asma laddove la componente predominante e' la broncocostrizione indotta dall'esercizio. Classificazione ai fini della rimborsabilita'. Confezione: AIC n. 041867019 - "4 mg compresse masticabili" 28 compresse Classe di rimborsabilita': "A" Prezzo ex factory (IVA esclusa): 10,45 Euro Prezzo al pubblico (IVA inclusa): 19,60 Euro Confezione: AIC n. 041867021 - "5 mg compresse masticabili" 28 compresse Classe di rimborsabilita': "A" Prezzo ex factory (IVA esclusa): 10,45 Euro Prezzo al pubblico (IVA inclusa): 19,60 Euro Confezione: AIC n. 041867033 - "10 mg compresse rivestite con film" 28 compresse Classe di rimborsabilita': "A" Prezzo ex factory (IVA esclusa): 10,45 Euro Prezzo al pubblico (IVA inclusa): 19,60 Euro Condizioni e modalita' d'impiego. Confezione: AIC n. 041867019 - "4 mg compresse masticabili" 28 compresse - si applicano le condizioni di cui alla Nota 82 Confezione: AIC n. 041867021 - "5 mg compresse masticabili" 28 compresse - si applicano le condizioni di cui alla Nota 82 Confezione: AIC n. 041867033 - "10 mg compresse rivestite con film" 28 compresse - si applicano le condizioni di cui alla Nota 82 Classificazione ai fini della fornitura. Confezione: AIC n. 041867019 - "4 mg compresse masticabili" 28 compresse - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica Confezione: AIC n. 041867021 - "5 mg compresse masticabili" 28 compresse - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica Confezione: AIC n. 041867033 - "10 mg compresse rivestite con film" 28 compresse - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.