Gazzetta n. 61 del 13 marzo 2013 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Meflosyl» 50 mg/ml. Estratto provvedimento n. 145 del 15 febbraio 2013 Medicinale veterinario: MEFLOSYL 50 mg/ml, soluzione iniettabile, nelle confezioni: flacone da 50 ml - A.I.C. n. 101604027; flacone da 100 ml - A.I.C. n. 101604015; flacone da 250 ml - A.I.C. n. 101604039. Titolare A.I.C.: Pfizer Italia S.r.l. con sede legale e domicilio fiscale in Latina - Via Isonzo, 71 - codice fiscale n. 06954380157. Variazione tipo II: riammissione della specie bovina. E' autorizzata la variazione Tipo II del medicinale veterinario indicato in oggetto concernente la riammissione della specie bovina tra le specie di destinazione, eliminata con provvedimento ministeriale n. 138 del 6 luglio 2011 e la conseguente definizione dei seguenti tempi di attesa: carni e visceri: 3 giorni per la via EV, 19 giorni per la via IM; latte: 48 ore (pari a 4 mungiture). Pertanto le specie di destinazione con i relativi tempi di attesa ora autorizzati sono i seguenti: specie di destinazione: bovini, suini, equini; tempi di attesa: carne e visceri: bovini: 3 giorni per la via EV, 19 giorni per la via IM; suini: 16 giorni; equini: 14 giorni; latte: bovino: 48 ore (pari a 4 mungiture). Uso non consentito in equidi che producono latte per il consumo umano. I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza di efficacia del provvedimento: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.