Gazzetta n. 88 del 15 aprile 2013 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale veterinario «Tricaine Pharmaq 1000 mg/ml», polvere per soluzione per il trattamento dei pesci. Decreto n. 33 del 22 marzo 2013 Procedura decentrata n. UK/V/0405/001/DC. Medicinale veterinario "TRICAINE PHARMAQ 1000 mg/ml", polvere per soluzione per il trattamento dei pesci. Titolare A.I.C.: Pharmaq Ltd. con sede in Unit 15, Sandleheath Industrial Estate, Fordingbridge, Hampshire SP6 1PA - Regno Unito. Produttore responsabile del rilascio dei lotti: officina Pharmaq Ltd. con sede in Unit 15, Sandleheath Industrial Estate, Fordingbridge, Hampshire SP6 1PA - Regno Unito. Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: flacone con 25 g - A.I.C. numero 104497019; flacone con 100 g - A.I.C. numero 104497021; flacone con 250 g - A.I.C. numero 104497033; flacone con 1000 g - A.I.C. numero 104497045. Composizione: principio attivo tricaina metansolfonato 1000 mg/g. Specie di destinazione: Pesci ornamentali (nelle loro fasi di sviluppo); Pesci da riproduzione e in stadio giovanile. Indicazioni terapeutiche: da utilizzarsi nelle vasche ad immersione per la sedazione, immobilizzazione e per l'anestesia dei pesci per vaccinazione, trasporto, pesatura, marcatura, ritaglio delle pinne, premitura dei riproduttori, prelievi ematici e procedure chirurgiche. Tempo di attesa: i pesci non devono essere macellati e utilizzati per il consumo umano durante il trattamento; i pesci possono essere "raccolti" e destinati al consumo umano, solo 70 gradi-giorno dopo l'ultimo trattamento. Validita': medicinale veterinario confezionato per la vendita: 36 mesi; dopo diluizione o ricostituzione conformemente alle istruzioni: 24 ore. Regime di dispensazione: da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile. Decorrrenza di efficacia del decreto: immediata.