Estratto Determinazione V & A n. 321 del 4 marzo 2013
Specialita' medicinale: TESTOPATCH. Confezioni A.I.C.: 037886013/M - "1.2 mg/24 h cerotti transdermici" 10 cerotti in bustine carta/pe/al; 037886025/M - "1.2 mg/24 h cerotti transdermici" 30 cerotti in bustine carta/pe/al; 037886037/M - "1.8 mg/24 h cerotti transdermici" 10 cerotti in bustine carta/pe/al; 037886049/M - "1.8 mg/24 h cerotti transdermici" 30 cerotti in bustine carta/pe/al; 037886052/M - "2.4 mg/24 h cerotti transdermici" 10 cerotti in bustine carta/pe/al; 037886064/M - "2.4 mg/24 h cerotti transdermici" 30 cerotti in bustine carta/pe/al. Titolare A.I.C.: Pierre Fabre Pharma S.r.l. Numero procedura mutuo riconoscimento: FR/H/0297/001-003/R/001. Tipo di modifica: rinnovo autorizzazione. Modifica stampati. Modifica apportata: durante la procedura di rinnovo non sono state apportate modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto, ne' al foglio illustrativo e delle etichette. Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determinazione. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. La presente determinazione entra in vigore il giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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