Gazzetta n. 105 del 7 maggio 2013 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Hypersol» 500 mg/g, polvere per soluzione orale per polli (broiler, galline da riproduzione) e suini. Decreto n. 44 del 16 aprile 2013 Specialita' medicinale per uso veterinario «HYPERSOL» 500 mg/g, polvere per soluzione orale per polli (broiler, galline da riproduzione) e suini Procedura di mutuo riconoscimento n. FR/V/0251/001/MR Titolare A.I.C.: QALIAN 34 Rue Jean Monnet - Zone Industrielle D'Etriche' 49500 Segre - Francia. Produttore responsabile rilascio lotti: QALIAN 34 Rue Jean Monnet - Zone Industrielle D'Etriche' 49500 Segre - Francia. Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: barattolo da 1 kg - A.I.C. n. 104562018 secchiello con sacco da 5 kg - A.I.C. n. 104562020 sacco da 5 kg - A.I.C. n. 104562032 sacco da 10 kg - A.I.C. n. 104562044 Composizione: 1 g di prodotto contiene: Principio attivo: Ossitetraciclina (come cloridrato) 500 mg Eccipienti: cosi' come indicato nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti Specie di destinazione: polli (broiler, galline da riproduzione) e suini. Indicazioni terapeutiche: polli (broiler, galline da riproduzione) e suini. Trattamento e prevenzione a livello di gruppo di setticemie, infezioni respiratorie e gastrointestinali dovute a batteri sensibili all'ossitetraciclina nei casi in cui sia stata confermata la presenza della malattia nel gruppo. Tempi di attesa: carne e visceri: 7 giorni uova: non somministrare a galline ovaiole che producono uova per il consumo umano. Validita': periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. periodo di validita' dopo prima apertura: 6 mesi. periodo di validita' dopo dissoluzione in acqua da bere: 24 ore. Regime di dispensazione: da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria non ripetibile in triplice copia Efficacia del decreto: efficacia immediata.