Gazzetta n. 109 del 11 maggio 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Probenecid Nova Argentia». Con la determinazione n. aRM - 90/2013-2745 del 23/04/2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Industria Farmaceutica Nova Argentia S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: PROBENECID NOVA ARGENTIA; confezione: 030573024; descrizione: «500 mg compresse» 100 compresse; medicinale: PROBENECID NOVA ARGENTIA; confezione: 030573036; descrizione: «500 mg compresse» 500 compresse; medicinale: PROBENECID NOVA ARGENTIA; confezione: 030573048; descrizione: «500 mg compresse» 1000 compresse. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.