Gazzetta n. 119 del 23 maggio 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fenofibrato Teva». Con la determinazione n. aRM - 17/2013-813 del 2 maggio 2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Teva Italia S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: FENOFIBRATO TEVA. Confezione: A.I.C. n. 039804099. Descrizione: «200 mg capsule» 300 (10x30) capsule in blister PVC/PVDC-AL Medicinale: FENOFIBRATO TEVA Confezione: A.I.C. n. 039804087. Descrizione: «200 mg capsule» 100 capsule in blister PVC/PVDC-AL Medicinale: FENOFIBRATO TEVA. Confezione: A.I.C. n. 039804075 Descrizione: «200 mg capsule» 90 capsule in blister PVC/PVDC-AL Medicinale: FENOFIBRATO TEVA Confezione: A.I.C. n. 039804063 Descrizione: «200 mg capsule» 60 capsule in blister PVC/PVDC-AL Medicinale: FENOFIBRATO TEVA Confezione: A.I.C. n. 039804051 Descrizione: «200 mg capsule» 50 capsule in blister PVC/PVDC-AL Medicinale: FENOFIBRATO TEVA Confezione: A.I.C. n. 039804048 Descrizione: «200 mg capsule» 30 capsule in blister PVC/PVDC-AL Medicinale: FENOFIBRATO TEVA Confezione: A.I.C. n. 039804036 Descrizione: «200 mg capsule» 28 capsule in blister PVC/PVDC-AL Medicinale: FENOFIBRATO TEVA Confezione: A.I.C. n. 039804024 Descrizione: «200 mg capsule» 20 capsule in blister PVC/PVDC-AL Medicinale: FENOFIBRATO TEVA Confezione: A.I.C. n. 039804012 Descrizione: «200 MG capsule» 1 capsula in blister PVC/PVDC-AL Il titolare Teva Italia S.r.l. e' autorizzato allo smaltimento delle scorte del medicinale entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.