Gazzetta n. 129 del 4 giugno 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determina n. 355/2013 del 29 marzo 2013 recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Saizen». Nell'estratto della determinazione n. 355/2013 del 29 marzo 2013, relativa al medicinale per uso umano SAIZEN, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale del 18 aprile 2013, serie generale n. 91, supplemento ordinario n. 32, vista la documentazione agli atti di questo ufficio si ritiene opportuno rettificare quanto segue: Dove e' scritto: Confezione "8 mg/ml soluzione iniettabile" 1 cartuccia vetro da 12 mg/1,5 ml soluzione AIC n. 026863163/M (in base 10) 0TMTKV (in base 32) Confezione "8 mg/ml soluzione iniettabile" 5 cartucce vetro da 12 mg/1,5 ml soluzione AIC n. 026863175/M (in base 10) 0TMTL7 (in base 32) Confezione "8 mg/ml soluzione iniettabile" 1 cartuccia vetro da 20 mg/2,5 ml soluzione AIC n. 026863187/M (in base 10) 0TMTLM (in base 32) Confezione "8 mg/ml soluzione iniettabile" 5 cartucce vetro da 20 mg/2,5 ml soluzione AIC n. 026863199/M (in base 10) 0TMTLZ (in base 32) Leggasi: Confezione "8 mg/ml soluzione iniettabile" 1 cartuccia vetro da 12 mg/1,50 ml soluzione AIC n. 026863163/M (in base 10) 0TMTKV (in base 32) Confezione "8 mg/ml soluzione iniettabile" 5 cartucce vetro da 12 mg/1,50 ml soluzione AIC n. 026863175/M (in base 10) 0TMTL7 (in base 32) Confezione "8 mg/ml soluzione iniettabile" 1 cartuccia vetro da 20 mg/2,50 ml soluzione AIC n. 026863187/M (in base 10) 0TMTLM (in base 32) Confezione "8 mg/ml soluzione iniettabile" 5 cartucce vetro da 20 mg/2,50 ml soluzione AIC n. 026863199/M (in base 10) 0TMTLZ (in base 32)