Gazzetta n. 130 del 5 giugno 2013 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Truleva RTU». Decreto n 53 del 7 maggio 2013 La titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale veterinaria sottoelencata, fino ad ora registrata a nome della societa' Continental Farmaceutica, S.L. con sede in Avenida de Europa 20 B - Parque Empresarial La Moraleja - 28108 Alcobendas - Madrid (Spagna) Truleva RTU A.I.C. n. 104269, e' ora trasferita alla societa' Continental Farmaceutica con sede in Rue Laid Burniat 1 - 1348 Louvain - la - Neuve (Belgio). La produzione ed il rilascio dei lotti continuano ad essere effettuati come in precedenza autorizzato. Produzione: Pharmacia & Upjohn Company con sede in 7000 Portage Road, Kalamazoo, Michigan, 49001 - Usa. Rilascio dei lotti : officina farmaceutica Pfizer Manufacturing Belgium N.V., Rijksweg 12, 2870 Puurs (Belgio) e officina farmaceutica Pfizer Service Company, Hoge, Wei 10 - 1930 Zaventem (Belgio). Il rappresentante in Italia del suddetto prodotto e' ora : Zoetis Italia Srl con sede legale in via Andrea Doria n. 41 M - 00192 Roma. Le specialita' medicinale veterinarie suddette restano autorizzate nello stato di fatto e di diritto in cui si trovano. I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati fino alla scadenza indicata in etichetta. Decorrenza di efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.