Nell'estratto della determinazione FV/71/2013 del 6 marzo 2013 pubblicata nel Supplemento Ordinario n. 24 alla Gazzetta Ufficiale, Serie Generale n. 77 del 2 aprile 2013, concernente il "Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano PRELECTAL, con conseguente modifica stampati", gia' rettificata con comunicato pubblicato nella Gazzetta Ufficiale Serie Generale n. 95 del 23 aprile 2013 , per mero errore di battitura deve essere nuovamente modificato il dosaggio della confezione: Da: A.I.C. n. 034234 346/M «5 mg + 12,5 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in contenitore PP a: A.I.C. n. 034234 346/M «5 mg + 1,25 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in contenitore PP La determinazione di cui sopra viene trasmessa in copia anche tramite messaggio di posta elettronica (mittente Tiziana Rosa - t.rosa@aifa.gov.it; oggetto Trasmissione Determinazione AIFA FV/71 del 6 marzo 2013; data 31 maggio 2013). Si dichiara che il contenuto del messaggio di posta elettronica e' conforme alla copia cartacea.
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