Gazzetta n. 152 del 1 luglio 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eristrol». Estratto determinazione V & A/826 del 27 maggio 2013 Specialita' Medicinale: ERISTROL Confezioni: relativamente alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di Mutuo Riconoscimento. Titolare AIC: JUST PHARMA S.R.L. N° Procedura Mutuo Riconoscimento: IT/H/283/01/II/07 Tipo di Modifica: C.I.8 Introduzione di un nuovo sistema di farmacovigilanza Modifica Apportata: Si autorizza il DDPS versione n. 0 (luglio 2012) di Just Pharma Srl. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. La presente determinazione entra in vigore il giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.