Gazzetta n. 152 del 1 luglio 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcuni medicinali per uso umano. Estratto determinazione V & A/949 del 10 giugno 2013 Specialita' medicinali: VYTORIN - DE/H/493/001-004/WS/048; ZOCOR - UK/H/687/002-004/WS/043; LIPONORM - UK/H/687/002-004/WS/043. Titolare A.I.C.: Neopharmed Gentili Srl. Specialita' medicinali: ZEKLEN - DE/H/494/001-004/WS/048; INEGY - DE/H/496/001-004/WS/048. Titolare A.I.C.: MSD Limited. Specialita' medicinale: GOLTOR - DE/H/495/001-004/WS/049. Titolare A.I.C.: Addenda Pharma Srl. Specialita' medicinale: SINVACOR - UK/H/687/002-004/WS/043. Titolare A.I.C.: MSD Italia Srl. Specialita' medicinale: SIVASTIN - UK/H/687/002-004/WS/043. Titolare A.I.C.: Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite Spa. Numero procedura mutuo riconoscimento: UK/H/xxxx/WS/032. Tipo di modifica: modifica stampati. Modifica apportata: e' autorizzata la modifica del riassunto delle caratteristiche del prodotto alle sezioni 4.3, 4.4 e 4.5 e corrispondenti paragrafi del foglio illustrativo. E' autorizzata la modifica del riassunto delle caratteristiche del prodotto alle sezioni 4.3, 4.4 e 4.5 e corrispondenti paragrafi del foglio illustrativo. E' inoltre aggiornato il foglio illustrativo secondo la versione 8.1 del QRD template e sulla base dei risultati ottenuti dai test di leggibilita'. Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determinazione. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. I lotti gia' prodotti, non possono piu' essere dispensati al pubblico a decorrere dal centoventesimo giorno successivo a quello della pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate al pubblico confezioni che non rechino le modifiche indicate dalla presente determinazione. La presente determinazione entra in vigore il giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.