Gazzetta n. 152 del 1 luglio 2013 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ankarma». Con la determinazione n. aRM - 145/2013-3571 del 6 giugno 2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta Biomedica Foscama Group S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: ANKARMA. Confezioni: A.I.C. n. 039704010 - «1 mg compresse rivestite con film» 7 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 039704022 - «1 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 039704034 - «1 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 039704046 - «1 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 039704059 - «1 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 039704061 - «1 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 039704073 - «1 mg compresse rivestite con film» 40 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 039704085 - «1 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 039704097 - «1 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 039704109 - «1 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in blister PVC/PVDC/AL; A.I.C. n. 039704111 - «1 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.