Gazzetta n. 165 del 16 luglio 2013 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lamivudina e Zidovudina Mylan».


Estratto determinazione n. 595/2013 del 21 giugno 2013
Parte di provvedimento in formato grafico


 
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