Gazzetta n. 182 del 5 agosto 2013 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Multishield DC» sospensione intramammaria per bovine. Decreto n. 85 del 5 luglio 2013 Procedura decentrata n. IE/V/0277/001/DC. Medicinale veterinario: «MULTISHIELD DC» sospensione intramammaria per bovine. Titolare A.I.C.: Societa' Cross Vetpharm Group Ltd., Broomhill Road, Tallaght - Dublino 24 - Irlanda. Produttore responsabile rilascio lotti: la societa' titolare dell'A.I.C. con sede in Broomhill Road, Tallaght - Dublino 24 - Irlanda. Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: astuccio da 24 siringhe - A.I.C. n. 104379019; scatola da 120 siringhe - A.I.C. n. 104379021. Composizione: ogni siringa intramammaria da 4,5 g contiene: principi attivi: neomicina 70.000 UI (corrispondenti a neomicina solfato 100 mg); penetamato 77,2 mg (corrispondenti a penetamato iodidrato 100 mg); benzilpenicillina 227,2 mg (corrispondenti a benzilpenicillina procaina 400 mg); eccipienti: cosi' come indicato nella tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Specie di destinazione: bovine (in asciutta). Indicazioni terapeutiche: nelle bovine in asciutta. Trattamento della mastite subclinica causata da microrganismi della mastite bovina sensibili alla combinazione dei principi attivi, penicillina e neomicina, e come parte della strategia per la prevenzione di nuove infezioni che insorgono durante il periodo di asciutta. Validita': periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Siringhe monouso. Tempi di attesa: carne e visceri: 28 giorni; latte: 96 ore dopo il parto nelle bovine con un periodo di asciutta superiore a 50 giorni. 50 giorni piu' 96 ore dopo il trattamento per le bovine con un periodo di asciutta uguale o inferiore a 50 giorni. Regime di dispensazione: da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile. Decorrenza di efficacia del decreto: efficacia immediata.